Открытие Могло Улучшить Понимание Язвенного Колита, Привести к Новым Методам лечения

Главная Категория: Синдром Раздражительной кишки
Также Включенный В: Генетика;  Crohn's;  Желудочнокишечный / Гастроэнтерология
Дата Статьи: 05 Янов 2009 - 1:00 PST

электронная почта на принтер друга дружественное представление / пишет статью нормы мнений 

Международная команда во главе с университетом Питсбургской Школы исследователей Медицины идентифицировала генетические маркеры, связанные с риском для язвенного колита. Результаты, которые появляются как прогресс публикация онлайн Генетики Природы журнала, приближают исследователей к пониманию биологических троп, вовлеченных в болезнь, и могут привести к развитию новых обработок, которые определенно предназначаются для них.

Язвенный колит - хронический, вновь впадающий беспорядок, который вызывает воспламенение и изъязвление во внутреннем выравнивании прямой кишки и толстой кишки. Самые общие признаки - диарея (часто кровавый) и брюшная боль. Язвенный колит и болезнь Crohn's, другой хронический желудочнокишечный подстрекательский беспорядок, являются двумя главными формами воспалительного заболевания кишечника (IBD).

"Язвенный колит и болезнь Crohn's - хронические условия, которые воздействуют на ежедневные жизни пациентов," сказал старший автор относительно исследования Richard H. Duerr, Доктор медицины, адъюнкт - профессор медицины и человеческой генетики в университете Питсбургской Школы Медицины и Аспирантуре Здравоохранения. "IBD чаще всего диагностирован в подростковых годах или ранняя взрослая жизнь. В то время как пациенты обычно не умирают от IBD, затронутые люди, живые с его изнурительными признаками в течение самых производительных лет их жизней."

Поскольку IBD имеет тенденцию бежать в семьях, исследователи долго думали, что генетические факторы играют роль. Технология, развитая в последние годы, позволила систематические, поиски всего генома генных маркеров, связанных с общими человеческими болезнями, и открытие больше чем 30 генетических факторов риска для болезни Crohn's было одной из главных историй успеха в эту новую эру исследования. В то время как некоторые генетические факторы, связанные с болезнью Crohn's также, предрасполагают людей к язвенному колиту, маркеры, определенные для язвенного колита, должны были все же быть найдены. Чтобы сделать так, исследователи выполнили исследование ассоциации всего генома сотен тысяч генетических маркеров, используя образцы ДНК от 1 052 людей с язвенным колитом и pre-exisiting данными от 2 571 средств управления, всей европейской родословной и проживая в Северной Америке. Несколько генетических маркеров на хромосомах 1p36 и 12q15 показали очень существенным ассоциациям с язвенным колитом, и свидетельство ассоциации копировалось в независимых европейских образцах родословной из Северной Америки и южной Италии. Соседние гены, вовлеченные как возможная игра роли в язвенном колите, включают белок безымянного пальца 186 (RNF186), область OTU, содержащая 3 (OTUD3), и фосфолипаза A2, группа IIE (PLA2G2E) - гены на хромосоме 1p36, и интерферон, гамма (IFNG), интерлeйкин 26 (IL26), и интерлeйкин 22 гена (IL22) на хромосоме 12q15. RNF186 и OTUD3 - члены генных семей, вовлеченных в товарооборот белка и разнообразные клеточные процессы. PLA2G2E, IFNG, IL26 и IL22, как известно, играют роль в воспламенении и свободном ответе. Исследование также нашло очень наводящие на размышления ассоциации между язвенным колитом и генетическими маркерами на хромосоме 7q31 в пределах или около laminin, бета 1 (LAMB1) гена, который является членом генной семьи, известной играть роль в кишечном здоровье и болезни, и подтвердил ранее идентифицированные ассоциации между язвенным колитом и генетическими вариантами в интерлeйкине 23 рецептора (IL23R) ген на хромосоме 1p31 и главный комплекс тканевой совместимости на хромосоме 6p21.

"Моя лаборатория сосредоточена на изучении генетического основания для IBD," сказал доктор Duerr. "Через генетическую картографию мы и наши сотрудники успешно идентифицируем области генома, которые содержат гены IBD. Следующие шаги должны понять функциональное значение IBD-связанных генетических вариантов, и затем развивать новые обработки, которые определенно предназначаются для биологических троп, вовлеченных генетическими открытиями. Полная цель этой работы состоит в том, чтобы улучшить жизни миллионов пациентов во всем мире, которые страдают от IBD."

----------------------------
Статья, приспособленная Медицинскими Новостями Сегодня из оригинального пресс-релиза.
----------------------------

Авторы исследования представляют Консорциум Генетики IBD, который финансируется Национальным Институтом Диабета и Пищеварительных и Почечных Болезней (NIDDK) Национальных Институтов Здоровья (NIH). В дополнение к университету Питсбурга NIDDK IBD учреждения участника Консорциума Генетики включают Медицинский центр Синая кедров в Лос-Анджелес, университет Чикаго, Johns Hopkins университет, Universit? de Montr?al и Монреальский Институт Сердца, Больница Горы Синай в Торонто, и Йельский университет. Среди других авторов исследования, которые сотрудничали с NIDDK IBD Консорциум Генетики, чтобы позволить исследование, исследователи от Carnegie Mellon университет, Кливлендский Фонд Клиники, Институт Feinstein Медицинского Исследования, и Больница Массачусетса; КОРЕШ - Святой-Luc H?pital в Монреале, Больнице для Больных Детей и Принцессы Margaret Hospital в Торонто, и CHAUQ - H?pital du St-Sacrement в Квебеке; и IRCCS-CSS Больница в S. Giovanni Rotondo, Италия.

Университет Питсбургской Школы Медицины - одна из национальных ведущих военно-медицинских школ, известных ее учебным планом, который подчеркивает и науку и человечество медицины и ее замечательного роста в поддержке гранта NIH, которая более чем удвоилась с 1998. На бюджетный год 2006 университет занимал место шестой из больше чем 3 000 юридических лиц, получающих поддержку NIH относительно грантов исследования, предоставленных его способности. Как одна из шести Школ университета Наук Здоровья, Школа Медицины - академический партнер университету Питсбургского Медицинского центра (UPMC). Их объединенная миссия состоит в том, чтобы обучать завтрашних специалистов по здравоохранению и биомедицинских ученых, участвовать в инновационном исследовании, которое будет продвигать понимание причин и обработки болезни и участвовать в поставке выдающегося ухода за больным.

Источник: Courtney McCrimmon
Университет Питсбургских Школ Наук Здоровья

Пожалуйста оцените эту статью: (Толпитесь по звездам тогда щелкните к норме),

Пациент / Общественность:

или

Работник здравоохранения:

Свяжитесь с Нашими Редакторами Новостей

Для любых исправлений фактической информации, или связываться с редакторами пожалуйста используйте нашу форму обратной связи.

Пожалуйста пошлите любые медицинские новости или пресс-релизы новостей здоровья: